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AU - Deloukas, Panos
TI - Using genome-wide complex trait analysis to quantify 'missing heritability' in Parkinson's disease.
JO - Human molecular genetics
VL - 21
IS - 22
SN - 0964-6906
CY - Oxford
PB - Oxford Univ. Press
M1 - DZNE-2020-02990
SP - 4996-5009
PY - 2012
AB - Genome-wide association studies (GWASs) have been successful at identifying single-nucleotide polymorphisms (SNPs) highly associated with common traits; however, a great deal of the heritable variation associated with common traits remains unaccounted for within the genome. Genome-wide complex trait analysis (GCTA) is a statistical method that applies a linear mixed model to estimate phenotypic variance of complex traits explained by genome-wide SNPs, including those not associated with the trait in a GWAS. We applied GCTA to 8 cohorts containing 7096 case and 19 455 control individuals of European ancestry in order to examine the missing heritability present in Parkinson's disease (PD). We meta-analyzed our initial results to produce robust heritability estimates for PD types across cohorts. Our results identify 27
KW - Adult
KW - Aged
KW - Aged, 80 and over
KW - European Continental Ancestry Group: genetics
KW - Female
KW - Genetic Predisposition to Disease
KW - Genetic Variation
KW - Genome-Wide Association Study
KW - Humans
KW - Male
KW - Middle Aged
KW - Multifactorial Inheritance
KW - Parkinson Disease: genetics
KW - Quantitative Trait, Heritable
LB - PUB:(DE-HGF)16
C6 - pmid:22892372
C2 - pmc:PMC3576713
DO - DOI:10.1093/hmg/dds335
UR - https://pub.dzne.de/record/136668
ER -