TY  - JOUR
AU  - Keller, Margaux F
AU  - Saad, Mohamad
AU  - Bras, Jose
AU  - Bettella, Francesco
AU  - Nicolaou, Nayia
AU  - Simón-Sánchez, Javier
AU  - Mittag, Florian
AU  - Büchel, Finja
AU  - Sharma, Manu
AU  - Gibbs, J Raphael
AU  - Schulte, Claudia
AU  - Moskvina, Valentina
AU  - Durr, Alexandra
AU  - Holmans, Peter
AU  - Kilarski, Laura L
AU  - Guerreiro, Rita
AU  - Hernandez, Dena G
AU  - Brice, Alexis
AU  - Ylikotila, Pauli
AU  - Stefánsson, Hreinn
AU  - Majamaa, Kari
AU  - Morris, Huw R
AU  - Williams, Nigel
AU  - Gasser, Thomas
AU  - Heutink, Peter
AU  - Wood, Nicholas W
AU  - Hardy, John
AU  - Martinez, Maria
AU  - Singleton, Andrew B
AU  - Nalls, Michael A
AU  - Consortium, International Parkinson's Disease Genomics
AU  - 2, Wellcome Trust Case Control Consortium
AU  - Keller, Margaux F
AU  - Nalls, Michael A
AU  - Plagnol, Vincent
AU  - Sheerin, Una-Marie
AU  - Saad, Mohamad
AU  - Simón-Sánchez, Javier
AU  - Lesage, Suzanne
AU  - Sveinbjörnsdóttir, Sigurlaug
AU  - Arepalli, Sampath
AU  - Ben-Shlomo, Yoav
AU  - Berendse, Henk W
AU  - Berg, Daniela
AU  - Bhatia, Kailash
AU  - de Bie, Rob M A
AU  - Biffi, Alessandro
AU  - Bloem, Bas
AU  - Bochdanovits, Zoltan
AU  - Bonin, Michael
AU  - Bras, Jose
AU  - Brockmann, Kathrin
AU  - Brooks, Janet
AU  - Burn, David J
AU  - Charlesworth, Gavin
AU  - Chen, Honglei
AU  - Chinnery, Patrick F
AU  - Chong, Sean
AU  - Clarke, Carl E
AU  - Cookson, Mark R
AU  - Cooper, J Mark
AU  - Corvol, Jean Christophe
AU  - Counsell, Carl
AU  - Damier, Philippe
AU  - Dartigues, Jean-François
AU  - Segalen, Victor
AU  - Deloukas, Panos
AU  - Deuschl, Günther
AU  - Dexter, David T
AU  - van Dijk, Karin D
AU  - Dillman, Allissa
AU  - Durif, Frank
AU  - Montpied, Gabriel
AU  - Edkins, Sarah
AU  - Evans, Jonathan R
AU  - Foltynie, Thomas
AU  - Gao, Jianjun
AU  - Gardner, Michelle
AU  - Gibbs, J Raphael
AU  - Goate, Alison
AU  - Gray, Emma
AU  - Guerreiro, Rita
AU  - Gústafsson, Omar
AU  - Harris, Clare
AU  - van Hilten, Jacobus J
AU  - Hofman, Albert
AU  - Hollenbeck, Albert
AU  - Holton, Janice
AU  - Hu, Michele
AU  - Huang, Xuemei
AU  - Huber, Heiko
AU  - Hudson, Gavin
AU  - Hunt, Sarah E
AU  - Huttenlocher, Johanna
AU  - Illig, Thomas
AU  - Jónsson, Pálmi V
AU  - Lambert, Jean-Charles
AU  - Langford, Cordelia
AU  - Lees, Andrew
AU  - Lichtner, Peter
AU  - Limousin, Patricia
AU  - Lopez, Grisel
AU  - Lorenz, Delia
AU  - McNeill, Alisdair
AU  - Moorby, Catriona
AU  - Moore, Matthew
AU  - Morris, Huw R
AU  - Morrison, Karen E
AU  - Mudanohwo, Ese
AU  - O'Sullivan, Sean S
AU  - Pearson, Justin
AU  - Perlmutter, Joel S
AU  - Pétursson, Hjörvar
AU  - Pollak, Pierre
AU  - Post, Bart
AU  - Potter, Simon
AU  - Ravina, Bernard
AU  - Revesz, Tamas
AU  - Riess, Olaf
AU  - Rivadeneira, Fernando
AU  - Rizzu, Patrizia
AU  - Ryten, Mina
AU  - Sawcer, Stephen
AU  - Schapira, Anthony
AU  - Scheffer, Hans
AU  - Shaw, Karen
AU  - Shoulson, Ira
AU  - Sidransky, Ellen
AU  - Smith, Colin
AU  - Spencer, Chris C A
AU  - Stefánsson, Hreinn
AU  - Steinberg, Stacy
AU  - Stockton, Joanna D
AU  - Strange, Amy
AU  - Talbot, Kevin
AU  - Tanner, Carlie M
AU  - Tashakkori-Ghanbaria, Avazeh
AU  - Tison, François
AU  - Trabzuni, Daniah
AU  - Traynor, Bryan J
AU  - Uitterlinden, André G
AU  - Velseboer, Daan
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AU  - van de Warrenburg, Bart
AU  - Wickremaratchi, Mirdhu
AU  - Williams, Nigel
AU  - Williams-Gray, Caroline H
AU  - Winder-Rhodes, Sophie
AU  - Stefánsson, Kári
AU  - Martinez, Maria
AU  - Sabatier, Paul
AU  - Hardy, John
AU  - Brice, Alexis
AU  - Singleton, Andrew B
AU  - Wood, Nicholas W
AU  - Donnelly, Peter
AU  - Barroso, Ines
AU  - Blackwell, Jenefer M
AU  - Bramon, Elvira
AU  - Brown, Matthew A
AU  - Casas, Juan P
AU  - Corvin, Aiden
AU  - Deloukas, Panos
AU  - Duncanson, Audrey
AU  - Jankowski, Janusz
AU  - Markus, Hugh S
AU  - Mathew, Christopher G
AU  - Palmer, Colin N A
AU  - Plomin, Robert
AU  - Rautanen, Anna
AU  - Sawcer, Stephen J
AU  - Trembath, Richard C
AU  - Viswanathan, Ananth C
AU  - Wood, Nicholas W
AU  - Spencer, Chris C A
AU  - Band, Gavin
AU  - Bellenguez, Céline
AU  - Freeman, Colin
AU  - Hellenthal, Garrett
AU  - Giannoulatou, Eleni
AU  - Pirinen, Matti
AU  - Pearson, Richard
AU  - Strange, Amy
AU  - Su, Zhan
AU  - Vukcevic, Damjan
AU  - Donnelly, Peter
AU  - Langford, Cordelia
AU  - Hunt, Sarah E
AU  - Edkins, Sarah
AU  - Gwilliam, Rhian
AU  - Blackburn, Hannah
AU  - Bumpstead, Suzannah J
AU  - Dronov, Serge
AU  - Gillman, Matthew
AU  - Gray, Emma
AU  - Hammond, Naomi
AU  - Jayakumar, Alagurevathi
AU  - McCann, Owen T
AU  - Liddle, Jennifer
AU  - Potter, Simon C
AU  - Ravindrarajah, Radhi
AU  - Ricketts, Michelle
AU  - Waller, Matthew
AU  - Weston, Paul
AU  - Widaa, Sara
AU  - Whittaker, Pamela
AU  - Barroso, Ines
AU  - Deloukas, Panos
TI  - Using genome-wide complex trait analysis to quantify 'missing heritability' in Parkinson's disease.
JO  - Human molecular genetics
VL  - 21
IS  - 22
SN  - 0964-6906
CY  - Oxford
PB  - Oxford Univ. Press
M1  - DZNE-2020-02990
SP  - 4996-5009
PY  - 2012
AB  - Genome-wide association studies (GWASs) have been successful at identifying single-nucleotide polymorphisms (SNPs) highly associated with common traits; however, a great deal of the heritable variation associated with common traits remains unaccounted for within the genome. Genome-wide complex trait analysis (GCTA) is a statistical method that applies a linear mixed model to estimate phenotypic variance of complex traits explained by genome-wide SNPs, including those not associated with the trait in a GWAS. We applied GCTA to 8 cohorts containing 7096 case and 19 455 control individuals of European ancestry in order to examine the missing heritability present in Parkinson's disease (PD). We meta-analyzed our initial results to produce robust heritability estimates for PD types across cohorts. Our results identify 27
KW  - Adult
KW  - Aged
KW  - Aged, 80 and over
KW  - European Continental Ancestry Group: genetics
KW  - Female
KW  - Genetic Predisposition to Disease
KW  - Genetic Variation
KW  - Genome-Wide Association Study
KW  - Humans
KW  - Male
KW  - Middle Aged
KW  - Multifactorial Inheritance
KW  - Parkinson Disease: genetics
KW  - Quantitative Trait, Heritable
LB  - PUB:(DE-HGF)16
C6  - pmid:22892372
C2  - pmc:PMC3576713
DO  - DOI:10.1093/hmg/dds335
UR  - https://pub.dzne.de/record/136668
ER  -