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TI  - Higher CSF sTREM2 attenuates ApoE4-related risk for cognitive decline and neurodegeneration.
JO  - Molecular neurodegeneration
VL  - 15
IS  - 1
SN  - 1750-1326
CY  - London
PB  - Biomed Central
M1  - DZNE-2021-00223
SP  - 57
PY  - 2020
N1  - ISSN 1750-1326 not unique: **3 hits**.
AB  - The Apolipoprotein E ε4 allele (i.e. ApoE4) is the strongest genetic risk factor for sporadic Alzheimer's disease (AD). TREM2 (i.e. Triggering receptor expressed on myeloid cells 2) is a microglial transmembrane protein brain that plays a central role in microglia activation in response to AD brain pathologies. Whether higher TREM2-related microglia activity modulates the risk to develop clinical AD is an open question. Thus, the aim of the current study was to assess whether higher sTREM2 attenuates the effects of ApoE4-effects on future cognitive decline and neurodegeneration.We included 708 subjects ranging from cognitively normal (CN, n = 221) to mild cognitive impairment (MCI, n = 414) and AD dementia (n = 73) from the Alzheimer's disease Neuroimaging Initiative. We used linear regression to test the interaction between ApoE4-carriage by CSF-assessed sTREM2 levels as a predictor of longitudinally assessed cognitive decline and MRI-assessed changes in hippocampal volume changes (mean follow-up of 4 years, range of 1.7-7 years).Across the entire sample, we found that higher CSF sTREM2 at baseline was associated with attenuated effects of ApoE4-carriage (i.e. sTREM2 x ApoE4 interaction) on longitudinal global cognitive (p = 0.001, Cohen's f2 = 0.137) and memory decline (p = 0.006, Cohen's f2 = 0.104) as well as longitudinally assessed hippocampal atrophy (p = 0.046, Cohen's f2 = 0.089), independent of CSF markers of primary AD pathology (i.e. Aβ1-42, p-tau181). While overall effects of sTREM2 were small, exploratory subanalyses stratified by diagnostic groups showed that beneficial effects of sTREM2 were pronounced in the MCI group.Our results suggest that a higher CSF sTREM2 levels are associated with attenuated ApoE4-related risk for future cognitive decline and AD-typical neurodegeneration. These findings provide further evidence that TREM2 may be protective against the development of AD.
KW  - Aged
KW  - Aged, 80 and over
KW  - Alzheimer Disease: cerebrospinal fluid
KW  - Alzheimer Disease: genetics
KW  - Alzheimer Disease: pathology
KW  - Apolipoprotein E4: genetics
KW  - Cognitive Dysfunction: cerebrospinal fluid
KW  - Cognitive Dysfunction: genetics
KW  - Cognitive Dysfunction: pathology
KW  - Female
KW  - Genetic Predisposition to Disease
KW  - Humans
KW  - Male
KW  - Membrane Glycoproteins: cerebrospinal fluid
KW  - Nerve Degeneration: pathology
KW  - Receptors, Immunologic
KW  - Alzheimer’s disease (Other)
KW  - ApoE4 (Other)
KW  - Cognitive decline (Other)
KW  - Microglial activation (Other)
KW  - Neurodegeneration (Other)
KW  - sTREM2 (Other)
LB  - PUB:(DE-HGF)16
C6  - pmid:33032659
C2  - pmc:PMC7545547
DO  - DOI:10.1186/s13024-020-00407-2
UR  - https://pub.dzne.de/record/154370
ER  -