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AU  - Hansson, Oskar
TI  - Tau PET positivity in individuals with and without cognitive impairment varies with age, amyloid-β status, APOE genotype and sex.
JO  - Nature neuroscience
VL  - 28
IS  - 8
SN  - 1097-6256
CY  - New York, NY
PB  - Nature America
M1  - DZNE-2025-00900
SP  - 1610 - 1621
PY  - 2025
AB  - Tau positron emission tomography (PET) imaging allows in vivo detection of tau proteinopathy in Alzheimer's disease, which is associated with neurodegeneration and cognitive decline. Understanding how demographic, clinical and genetic factors relate to tau PET positivity will facilitate its use for clinical practice and research. Here we conducted an analysis of 42 cohorts worldwide (N = 12,048), including 7,394 cognitively unimpaired (CU) participants, 2,177 participants with mild cognitive impairment (MCI) and 2,477 participants with dementia. We found that from age 60 years to 80 years, tau PET positivity in a temporal composite region increased from 1.1
KW  - Humans
KW  - Female
KW  - Male
KW  - Positron-Emission Tomography
KW  - Amyloid beta-Peptides: metabolism
KW  - Amyloid beta-Peptides: genetics
KW  - tau Proteins: metabolism
KW  - Aged
KW  - Middle Aged
KW  - Aged, 80 and over
KW  - Cognitive Dysfunction: genetics
KW  - Cognitive Dysfunction: diagnostic imaging
KW  - Cognitive Dysfunction: metabolism
KW  - Apolipoproteins E: genetics
KW  - Genotype
KW  - Age Factors
KW  - Cohort Studies
KW  - Sex Factors
KW  - Amyloid beta-Peptides (NLM Chemicals)
KW  - tau Proteins (NLM Chemicals)
KW  - Apolipoproteins E (NLM Chemicals)
LB  - PUB:(DE-HGF)16
C6  - pmid:40670684
C2  - pmc:PMC12321570
DO  - DOI:10.1038/s41593-025-02000-6
UR  - https://pub.dzne.de/record/280222
ER  -