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TI - Genome-wide gene-sleep interaction study identifies novel lipid loci in 732,564 participants.
JO - Atherosclerosis
VL - 412
SN - 0021-9150
CY - Amsterdam [u.a.]
PB - Elsevier Science
M1 - DZNE-2025-01371
SP - 120603
PY - 2026
AB - Deviations from the population mean in sleep duration have been associated with increased risk for developing dyslipidemia and atherosclerotic cardiovascular disease, but the mechanism of effect is poorly characterized. We performed large-scale genome-wide gene-sleep interaction analyses of lipid levels to identify genetic variants underpinning the biomolecular pathways of sleep-associated lipid disturbances and to suggest possible druggable targets.We collected data from 55 cohorts with a combined sample size of 732,564 participants (87
KW - Humans
KW - Genome-Wide Association Study
KW - Male
KW - Female
KW - Sleep: genetics
KW - Polymorphism, Single Nucleotide
KW - Middle Aged
KW - Dyslipidemias: genetics
KW - Dyslipidemias: blood
KW - Dyslipidemias: diagnosis
KW - Genetic Predisposition to Disease
KW - Triglycerides: blood
KW - Lipids: blood
KW - Adult
KW - Aged
KW - Genetic Loci
KW - Phenotype
KW - Cholesterol, LDL: blood
KW - Cholesterol, HDL: blood
KW - Biomarkers: blood
KW - Sleep Wake Disorders: genetics
KW - Sleep Wake Disorders: blood
KW - Sleep Wake Disorders: physiopathology
KW - Triglycerides (NLM Chemicals)
KW - Lipids (NLM Chemicals)
KW - Cholesterol, LDL (NLM Chemicals)
KW - Cholesterol, HDL (NLM Chemicals)
KW - Biomarkers (NLM Chemicals)
LB - PUB:(DE-HGF)16
C6 - pmid:41325697
DO - DOI:10.1016/j.atherosclerosis.2025.120603
UR - https://pub.dzne.de/record/282910
ER -