TY  - JOUR
AU  - Taal, H Rob
AU  - Pourcain, Beate St
AU  - Thiering, Elisabeth
AU  - Das, Shikta
AU  - Mook-Kanamori, Dennis O
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AU  - Epidemiology, Cohorts for Heart and Aging Research in Genetic
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AU  - Epidemiology, Early Genetics & Lifecourse
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AU  - Genetics, Early Growth
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AU  - Ikram, M Arfan
AU  - Fornage, Myriam
AU  - Smith, Albert V
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AU  - Hofman, Albert
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AU  - van der Lugt, Aad
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AU  - Vernooij, Meike W
AU  - van Buchem, Mark A
AU  - Catellier, Diane
AU  - Gudnason, Vilmundur
AU  - Windham, B Gwen
AU  - Wolf, Philip A
AU  - van Duijn, Cornelia M
AU  - Mosley, Thomas H
AU  - Schmidt, Helena
AU  - Launer, Lenore J
AU  - Breteler, Monique M B
AU  - DeCarli, Charles
TI  - Common variants at 12q15 and 12q24 are associated with infant head circumference.
JO  - Nature genetics
VL  - 44
IS  - 5
SN  - 1061-4036
CY  - London
PB  - Macmillan Publishers Limited, part of Springer Nature
M1  - DZNE-2020-02825
SP  - 532-538
PY  - 2012
AB  - To identify genetic variants associated with head circumference in infancy, we performed a meta-analysis of seven genome-wide association studies (GWAS) (N = 10,768 individuals of European ancestry enrolled in pregnancy and/or birth cohorts) and followed up three lead signals in six replication studies (combined N = 19,089). rs7980687 on chromosome 12q24 (P = 8.1 × 10(-9)) and rs1042725 on chromosome 12q15 (P = 2.8 × 10(-10)) were robustly associated with head circumference in infancy. Although these loci have previously been associated with adult height, their effects on infant head circumference were largely independent of height (P = 3.8 × 10(-7) for rs7980687 and P = 1.3 × 10(-7) for rs1042725 after adjustment for infant height). A third signal, rs11655470 on chromosome 17q21, showed suggestive evidence of association with head circumference (P = 3.9 × 10(-6)). SNPs correlated to the 17q21 signal have shown genome-wide association with adult intracranial volume, Parkinson's disease and other neurodegenerative diseases, indicating that a common genetic variant in this region might link early brain growth with neurological disease in later life.
KW  - Chromosomes, Human, Pair 12: genetics
KW  - European Continental Ancestry Group: genetics
KW  - Female
KW  - Genetic Loci
KW  - Genetic Markers
KW  - Genome-Wide Association Study
KW  - Head: growth & development
KW  - Head: pathology
KW  - Humans
KW  - Infant
KW  - Male
KW  - Meta-Analysis as Topic
KW  - Polymorphism, Single Nucleotide: genetics
KW  - Pregnancy
KW  - Pregnancy Complications: etiology
KW  - Pregnancy Complications: pathology
KW  - Genetic Markers (NLM Chemicals)
LB  - PUB:(DE-HGF)16
C6  - pmid:22504419
C2  - pmc:PMC3773913
DO  - DOI:10.1038/ng.2238
UR  - https://pub.dzne.de/record/136503
ER  -