TY  - JOUR
AU  - Holstege, Henne
AU  - Hulsman, Marc
AU  - Charbonnier, Camille
AU  - Grenier-Boley, Benjamin
AU  - Quenez, Olivier
AU  - Grozeva, Detelina
AU  - van Rooij, Jeroen G J
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AU  - Ahmad, Shahzad
AU  - Amin, Najaf
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AU  - Dols-Icardo, Oriol
AU  - Hummerich, Holger
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AU  - Berr, Claudine
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AU  - Bouwman, Femke
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AU  - Campion, Dominique
AU  - Cochran, J Nicholas
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AU  - van Duijn, Cornelia M
AU  - Williams, Julie
AU  - Nicolas, Gaël
AU  - Bellenguez, Céline
AU  - Lambert, Jean-Charles
TI  - Exome sequencing identifies rare damaging variants in ATP8B4 and ABCA1 as risk factors for Alzheimer's disease.
JO  - Nature genetics
VL  - 54
IS  - 12
SN  - 1061-4036
CY  - London
PB  - Macmillan Publishers Limited, part of Springer Nature
M1  - DZNE-2022-01745
SP  - 1786 - 1794
PY  - 2022
AB  - Alzheimer's disease (AD), the leading cause of dementia, has an estimated heritability of approximately 70
KW  - Humans
KW  - Adenosine Triphosphatases: genetics
KW  - Alzheimer Disease: genetics
KW  - ATP Binding Cassette Transporter 1: genetics
KW  - Genome-Wide Association Study
KW  - Risk Factors
KW  - Exosomes: genetics
KW  - ABCA1 protein, human (NLM Chemicals)
KW  - Adenosine Triphosphatases (NLM Chemicals)
KW  - ATP Binding Cassette Transporter 1 (NLM Chemicals)
KW  - ATP8B4 protein, human (NLM Chemicals)
KW  - SORL1 protein, human (NLM Chemicals)
LB  - PUB:(DE-HGF)16
C2  - pmc:PMC9729101
C6  - pmid:36411364
DO  - DOI:10.1038/s41588-022-01208-7
UR  - https://pub.dzne.de/record/165612
ER  -