Journal Article (Letter)

DZNE-2020-05608

http://join2-wiki.gsi.de/foswiki/pub/Main/Artwork/join2_logo100x88.png Large-scale analyses of common and rare variants identify 12 new loci associated with atrial fibrillation.

Christophersen, I. E. ; Rienstra, M. ; Roselli, C. ; Yin, X. ; Geelhoed, B. ; Barnard, J. ; Lin, H. ; Arking, D. E. ; Smith, A. V. ; Albert, C. M. ; Chaffin, M. ; Tucker, N. R. ; Li, M. ; Klarin, D. ; Bihlmeyer, N. A. ; Low, S.-K. ; Weeke, P. E. ; Müller-Nurasyid, M. ; Smith, J. G. ; Brody, J. A. ; Niemeijer, M. N. ; Dörr, M. ; Trompet, S. ; Huffman, J. ; Gustafsson, S. ; Schurmann, C. ; Kleber, M. E. ; Lyytikäinen, L.-P. ; Seppälä, I. ; Malik, R. ; Horimoto, A. R. V. R. ; Perez, M. ; Sinisalo, J. ; Aeschbacher, S. ; Thériault, S. ; Yao, J. ; Radmanesh, F. ; Weiss, S. ; Teumer, A. ; Choi, S. H. ; Weng, L.-C. ; Clauss, S. ; Deo, R. ; Rader, D. J. ; Shah, S. H. ; Sun, A. ; Hopewell, J. C. ; Debette, S. ; Chauhan, G. ; Yang, Q. ; Worrall, B. B. ; Paré, G. ; Kamatani, Y. ; Hagemeijer, Y. P. ; Verweij, N. ; Siland, J. E. ; Kubo, M. ; Smith, J. D. ; Van Wagoner, D. R. ; Bis, J. C. ; Perz, S. ; Psaty, B. M. ; Ridker, P. M. ; Magnani, J. W. ; Harris, T. B. ; Launer, L. J. ; Shoemaker, M. B. ; Padmanabhan, S. ; Haessler, J. ; Bartz, T. M. ; Waldenberger, M. ; Lichtner, P. ; Arendt, M. ; Krieger, J. E. ; Kähönen, M. ; Risch, L. ; Mansur, A. J. ; Peters, A. ; Smith, B. H. ; Lind, L. ; Scott, S. A. ; Lu, Y. ; Bottinger, E. B. ; Hernesniemi, J. ; Lindgren, C. M. ; Wong, J. A. ; Huang, J. ; Eskola, M. ; Morris, A. P. ; Ford, I. ; Reiner, A. P. ; Delgado, G. ; Chen, L. Y. ; Chen, Y. I. ; Sandhu, R. K. ; Li, M. ; Boerwinkle, E. ; Eisele, L. ; Lannfelt, L. ; Rost, N. ; Anderson, C. D. ; Taylor, K. D. ; Campbell, A. ; Magnusson, P. K. ; Porteous, D. ; Hocking, L. J. ; Vlachopoulou, E. ; Pedersen, N. L. ; Nikus, K. ; Orho-Melander, M. ; Hamsten, A. ; Heeringa, J. ; Denny, J. C. ; Kriebel, J. ; Darbar, D. ; Newton-Cheh, C. ; Shaffer, C. ; Macfarlane, P. W. ; Heilmann-Heimbach, S. ; Almgren, P. ; Huang, P. L. ; Sotoodehnia, N. ; Soliman, E. Z. ; Uitterlinden, A. G. ; Hofman, A. ; Franco, O. H. ; Völker, U. ; Jöckel, K.-H. ; Sinner, M. F. ; Lin, H. J. ; Guo, X. ; ISGC, M. C. o. t. ; Consortium, N. W. G. o. t. C. ; Dichgans, M.DZNE* ; Ingelsson, E. ; Kooperberg, C. ; Melander, O. ; Loos, R. J. F. ; Laurikka, J. ; Conen, D. ; Rosand, J. ; van der Harst, P. ; Lokki, M.-L. ; Kathiresan, S. ; Pereira, A. ; Jukema, J. W. ; Hayward, C. ; Rotter, J. I. ; März, W. ; Lehtimäki, T. ; Stricker, B. H. ; Chung, M. K. ; Felix, S. B. ; Gudnason, V. ; Alonso, A. ; Roden, D. M. ; Kääb, S. ; Chasman, D. I. ; Heckbert, S. R. ; Benjamin, E. J. ; Tanaka, T. ; Lunetta, K. L. ; Lubitz, S. A. ; Ellinor, P. T. (Corresponding author) ; Consortium, A.

2017
Macmillan Publishers Limited, part of Springer Nature London

This record in other databases:    

Please use a persistent id in citations: doi:10.1038/ng.3843

Abstract: Atrial fibrillation affects more than 33 million people worldwide and increases the risk of stroke, heart failure, and death. Fourteen genetic loci have been associated with atrial fibrillation in European and Asian ancestry groups. To further define the genetic basis of atrial fibrillation, we performed large-scale, trans-ancestry meta-analyses of common and rare variant association studies. The genome-wide association studies (GWAS) included 17,931 individuals with atrial fibrillation and 115,142 referents; the exome-wide association studies (ExWAS) and rare variant association studies (RVAS) involved 22,346 cases and 132,086 referents. We identified 12 new genetic loci that exceeded genome-wide significance, implicating genes involved in cardiac electrical and structural remodeling. Our results nearly double the number of known genetic loci for atrial fibrillation, provide insights into the molecular basis of atrial fibrillation, and may facilitate the identification of new potential targets for drug discovery.

Keyword(s): Black or African American: genetics (MeSH) ; African Americans: genetics (MeSH) ; Atrial Fibrillation: genetics (MeSH) ; European Continental Ancestry Group: genetics (MeSH) ; Genetic Loci (MeSH) ; Genetic Predisposition to Disease (MeSH) ; Genome-Wide Association Study (MeSH) ; Humans (MeSH) ; Quantitative Trait Loci (MeSH) ; White People: genetics (MeSH)

---

Contributing Institute(s):

1. Clinical Neurodegeneration (AG Levin)

Research Program(s):

1. 344 - Clinical and Health Care Research (POF3-344) (POF3-344)

Appears in the scientific report 2017

---

Database coverage:
; BIOSIS Previews ; Clarivate Analytics Master Journal List ; Current Contents - Life Sciences ; Ebsco Academic Search ; IF >= 40 ; JCR ; Nationallizenz ; SCOPUS ; Web of Science Core Collection

---