Journal Article DZNE-2026-00732

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Genome-wide association study of copy number variations in Parkinson's disease.

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2026
Springer Nature [London]

npj Parkinson's Disease 12(1), 160 () [10.1038/s41531-025-01245-z]

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Abstract: We investigated the role of copy number variations (CNVs) in Parkinson's disease (PD) using genotyping data from 10,815 patients (2731 early-onset PD, EOPD) and 8901 controls from the COURAGE-PD consortium. CNVs were analyzed using a sliding window genome-wide association and burden approach. No genome-wide significant CNVs were detected in the overall cohort, but a robust deletion spanning exons 2-6 of PRKN was identified in EOPD cases, validated by MLPA, and replicated in the GP2 dataset (23,089 cases, 18,824 controls). CNV burden was significantly enriched in PD-related genes, primarily driven by PRKN, with the strongest effect observed in EOPD. PRKN CNV carriers showed earlier age at onset, confirmed by survival analysis. No association was observed for genome-wide or large CNV burden. Our findings reinforce the pivotal role of PRKN deletions in early-onset PD and highlight the need for high-resolution CNV analysis in large cohorts to uncover additional rare contributors to PD risk.

Classification:

Contributing Institute(s):
  1. Parkinson Genetics (AG Gasser)
  2. Translational Disease Modeling (AG Burbulla)
Research Program(s):
  1. 353 - Clinical and Health Care Research (POF4-353) (POF4-353)
  2. 352 - Disease Mechanisms (POF4-352) (POF4-352)

Database coverage:
Medline ; Creative Commons Attribution CC BY (No Version) ; DOAJ ; Article Processing Charges ; Clarivate Analytics Master Journal List ; Current Contents - Life Sciences ; DOAJ Seal ; Essential Science Indicators ; Fees ; IF >= 5 ; JCR ; SCOPUS ; Science Citation Index Expanded ; Web of Science Core Collection
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 Record created 2026-07-09, last modified 2026-07-09


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